Cuando la fábrica de esmalte realiza análisis químicos y mediciones del desempeño físico y químico de las materias primas de sílice, debe seguir ciertos métodos. Hoy presentaré el método del fluorosilicato de potasio. Tenga en cuenta que en el análisis de laboratorio de materias primas de esmalte, los reactivos químicos utilizados deben ser de pureza analítica a menos que se especifique lo contrario; la adición de agua y la dilución con agua en el texto se refieren al agua destilada; cualquier mención de pesaje preciso significa el uso de una balanza analítica y un pesaje preciso de 0,2 mg

Método de fluorosilicato de potasio:

Reactivos y soluciones: ácido nítrico gravedad específica 1,42

Ácido clorhídrico 1:1

Cloruro de potasio 5%

Cloruro de potasio sólido

Solución de cloruro de potasio-etanol al 5%

Cloruro de potasio 15%

Hidróxido de potasio

Solución estándar de hidróxido de sodio 0.15N

Solución de etanol al 1% indicador de fenolftaleína

Procedimiento de análisis:

Pese con precisión 0,1 g de la muestra seca, colóquela en un crisol de níquel, agregue 1,5 g de hidróxido de potasio, derrítala en un horno eléctrico a baja temperatura durante 15 minutos y luego transfiérala a un soplete para derretir hasta el fondo de la el crisol se vuelve rojo oscuro. Después de enfriar, remoje la frita con una pequeña cantidad de agua caliente, viértala con cuidado en un vaso de plástico de 300 ml y agregue lentamente 15 ml de ácido nítrico para disolver toda la frita. Luego lave el crisol dos veces con ácido clorhídrico, enfríe a 25°C y agregue 3~4g de cloruro de potasio y revuelva para sobresaturar la solución. Agregue 10ml de cloruro de potasio al 15% y revuelva con una varilla de plástico. En este momento, debe quedar una pequeña cantidad de cloruro de potasio, de lo contrario, se debe agregar hasta que haya cloruro de potasio insoluble en el fondo de la taza. Deje reposar durante 2-3 minutos, filtre con papel de filtro rápido en un embudo encerado, lave la pared de la copa y precipite 3 veces con una solución de cloruro de potasio al 5%. Lave nuevamente el papel de filtro, vuelva a poner el papel de filtro y el precipitado en el vaso de plástico original, agregue 10ml de solución de cloruro de potasio-etanol, 5 gotas de indicador de fenolftaleína al 1%, neutralice el precipitado y el ácido residual en el papel de filtro con Hidróxido de sodio 0.15N, Agitar mientras gotea, frotar la pared del vaso y triturar el papel filtro hasta que el papel filtro y el precipitado se tornen rojizos, inmediatamente agregar 200ml de agua hirviendo neutralizada para hidrolizar el precipitado, luego agregar 15 gotas de fenolftaleína al 1% y use hidrógeno 0.15N Titular la solución estándar de óxido de sodio hasta que el color rojizo de la solución no desaparezca, que es el punto final.

El contenido de SiO2 % (x) se calcula según la fórmula:

x=(NV×0.01502)/G×100%

En la fórmula, N: la concentración equivalente de solución estándar de hidróxido de sodio

V——volumen de solución estándar de hidróxido de sodio para titulación

G - peso de la muestra

0.01502——Gramos de 1 mg equivalente de SiO2

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